人子宫颈癌

　　人子宫颈癌培养条件:
　　
　　培养基：DMEM/F12+1%N2+2%B27
　　
　　气相：空气，95%；二氧化碳，5%
　　
　　温度：37摄氏度
　　
　　人子宫颈癌细胞描述:
　　
　　细胞描述：本公司培养出品的神经干细胞（NPC）取自12天C57小鼠胚胎的端脑，用DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基进行原代培养和传代。
　　
　　细胞生长：神经干细胞悬浮成“神经球”生长。

　　
　　细胞规格：1ml冻存管（1x106）或者1个25cm2的培养瓶。
　　
　　细胞活力：＞90%推荐阅读：动物细胞培养
　　
　　细胞代数：P2~P3
　　
　　细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
　　
　　细胞传代：
　　
　　1.显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
　　
　　2.在生物**柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
　　
　　3.500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
　　
　　4.加入1ml0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
　　
　　5.然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm离心5分钟。
　　
　　6.离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
　　
　　人子宫颈癌细胞复苏：
　　
　　1.取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2min。
　　
　　2.酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5ml37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
　　
　　3.将离心管离心（1000rpm，5min）。
　　
　　4.弃去上清，再加入2mlDMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
　　
　　细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
　　
　　细胞运输：干冰运输（冻存管）/常温运输（T-25培养瓶）
　　
　　细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!