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基因组工程也称为基因编辑，涉及操纵细胞DNA以修复或删除基因的功能。用CRISPR系统进行基因编辑的新的令人兴奋的发展引起了人们急于将这种挽救生命的  技术带到诊所。为此我们的竞争对手已经筹集了数亿美元。ESI通过提供独特的产品和服务组合来迎合当前使用CRISPR产品的全球客户市场。

此外，ESI已经产生了一种新型的专有基因编辑技术，可以解决当前CRISPR系统中存在的障碍。

ESI通过提供高质量的试剂和服务迎合CRISPR / Cas9的重点细胞工程师。具体而言，ESI侧重于生成高质量的Cas9蛋白和修饰的Cas9蛋白以及定制的指导RNA。此外，ESI正在利用**基因编辑技术为下一代基因编辑创建一系列独特的工具和服务。

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