Cytocell是欧洲重要的FISH探针制造商，其产品覆盖全球60多个国家。

2014年2月，Cytocell被**遗传学研究解决方案的**供应商牛津基因技术公司（OGT）收购。集团的CytoSure™微阵列产品，Cytocell FISH探针和SureSeq™下一代测序（NGS）产品为高分辨率遗传分析提供了完整的解决方案。

Cytocell产品范围

Aquarius系列由直接标记的FISH探针用于立体细胞遗传学和肿瘤学（病理学和血液学）应用。

所有的宝瓶座探针都是在杂交溶液中提供的，可以随时使用，或者需要使用试剂盒中提供的其他杂交溶液进行简单稀释。

卫星subtelomere具体和整个染色体绘画探针是可利用的在一个5测试格式，而microdeletion综合症状和血液学探针是可利用的在一个经济5和标准10测试格式。探针提供DAPI复染和完整的使用说明，并在适用的情况下与杂交溶液一起提供。

多探头范围

所述Chromoprobe多探头®  系统是Cytocell专有Chromoprobe的延伸® 技术，由此DNA FISH探针可逆地结合于玻璃装置的表面。一旦与杂交缓冲液接触，连接到玻璃装置上的探针溶解回到溶液中，而探针和目标DNA的变性在装置下同时发生，一旦加热。这种方法既简化了整个FISH程序，又使其更**和更快速地使用。

该系统允许多个FISH探针以空间分离的方式在相同的载玻片上杂交，从而允许在单次FISH分析中快速筛选患者样品中的多个DNA序列。

该试剂盒以2,5,10或20张试剂盒的试剂盒形式提供，包括杂交溶液，复染液，模板载玻片，杂交室和完整的使用说明书。该套件还包含一个独特的液晶显示屏滑动表面温度计，用于**测量变性表面的温度。

myProbes ® 自定义FISH探针

myProbes是一种定制设计和制造服务， 使用BAC-2-FISH™工艺提供独特的荧光  原位杂交（FISH）探针。该过程利用Cytocell专有的含有> 22万个克隆的BAC克隆集合，为整个人类基因组中的任何序列生成完全质量可靠的定制FISH探针。

ZooFISH

ZooFISH涵盖了我们的非人类FISH探针功能。这包括我们的ZooFISH范围包括Cytocell Chromoprobe多探针OctoChrome鼠，Cytocell Chromoprobe多探针猪和Cytocell Chromoprobe Multiprobe鸡。它还包括我们**的小鼠整体染色体绘图探针，用于评估染色体数目，破损或重新排列。

实体肿瘤

        组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增，缺失，或者是其它复杂的重排，这些变化都可以通过荧光原位杂交技术（FISH）检测。目前的方法，即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息，通过组织切片分析（或者是cryostat或者石蜡包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在肿瘤**地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性，也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下，这种分析会更加有效。 

        OncoSight™是Cytocell的新型探针，可以检测出不同肿瘤中染色体扩增，缺失和其他染色体异常等异常。

特 征：

       1、Aquarius®  液体探针形式；

       2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；

       3、即用型：预混合杂交溶液；

       4、简单清洁，联合变性方案；

       5、10人份和5人份包装，包括DAPI复染液和完整的操作说明；

       6、明亮的信号，通过图像分析系统轻松检测；

       7、提供肿瘤切片中重排的信息；

       8、基因水平上的信息，而不仅仅是蛋白质水平。

     该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列（TMA）设计的。

多探针系统

       Chromoprobe Multiprobe®系统是Cytocell的**Chromoprobe®技术。多探针FISH实验是在一张玻片上同时使用多种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。如专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的FISH实验，一次使用八种FISH探针，以达到确诊ALL的目的。

1、ALL多探针诊断系统

       专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的，在一张玻片上同时使用 8种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

2、AML/MDS多探针诊断系统

       AML/MDS多探针系统是专门为急性粒细胞白血病AML/骨髓增生异常综合征MDS专门设计的，在一张玻片上同时使用多种FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。

3、CLL液体组合型探针

       用于诊断慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12号染色体着丝粒探针；P53*缺失探针；ATM*缺失探针；13q14.3*缺失探针.

4、Chromoprobe Multiprobe® - I System

       卫星探针用于诊断急性淋巴细胞白血病中的超二倍性和假单倍性。

5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome

       全染色体涂布探针，标记3种不同的颜色，可在一张杂交玻片上同时分析24种染色体。可用于帮助识别*普通的白血病中的染色体非任意重排情况。

6、Chromoprobe Multiprobe® - T System

       用于检测亚端粒枚举和完整性，材料为外周血细胞。

血液病探针

       早在19世纪，细胞核的变化就被确认为与癌症的发生关系密切。上个世纪细胞遗传学和分子细胞遗传学的进展表明，虽然大量的细胞核和染色体结构改变出现随机性和非特异性，但是涉及个别染色体的重排则可确定与特定类型的癌症的相关。荧光原位杂交（FISH）（采用位点特异性探针，可确定这些结构重排）已经成为**实验室的常规诊断实验，这项技术在癌症病人的管理上也发挥了重要的作用。

       Cytocell提供多种用于诊断恶性肿瘤的探针，这些探针都是直接标记的，10人份包装中包含即用型杂交缓冲液。这个方案快速简便，允许FISH探针和目标DNA同时联合变性。该探针混合物是为间期细胞和中期染色体的荧光原位杂交实验设计的，适用于外周血细胞或者是骨髓样本。

特 征：

       1、Aquarius® 液体形式；

       2、即用型-没有探针的制备需要；

       3、直接标记；

       4、清洁简单：联合变性方案；

       5、10人份检测试剂盒包括DAPI复染液和完整的使用说明。

       染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因，导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。凭借观察他们与不明原因的智力迟钝和先天性畸形的关联，这种亚端粒染色体重排的重要性已经非常清楚地显示出来了。单个亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域，并且在新的疾病综合症研究方面有所建树，如1p36缺失综合症，22 q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症，复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。

       Cytocell的亚端粒特异探针定位每条染色体*末端的特异DNA区域。除了独特的序列材料是100到300kb的亚端粒重复区域，其次是帽子结构之间的3到20kb的串联重复序列（TTAGGG）。亚端粒探针选自*末端的独特序列，以便得到*可能的染色体特异性，同时还是*可行的亚端粒探针，他们能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。

       原始的**代探针来自PAC克隆，并联合分子医学研究所（英国牛津大学的一部分）确立，持续的产品改善已导致换用替代质粒（35–40kb）或者BAC （150kb）克隆，来增强信号强度或染色体特异性。因此探针平均大小为100kb，他们都被映射到*大600kb的真正的端粒中。

       Cytocell提供一整套可行的亚端粒特异探针，它们都是Aquarius 液体形式。该套探针可识别46个人类亚端粒中的41个，排除近端着丝粒染色体的p臂端粒。该探针可以用红色或者绿色独立地直接标记（Texas Red or FITC）。

这类探针提供5人份包装，允许混合，如果需要的话，在一个杂交中允许多达3个Aquarius亚端粒特异探针。

特 征：

       1、 *好的亚端粒探针，可提供高分辨率探测亚端粒染色体重排；

       2、检测染色体平衡易位；

       3、可选的直接标记：红色或者绿色；

       4、 Aquarius® 液体探针形式

       5、 简洁：联合变性工具；

       6、用标准显微镜过滤器，用于Texas Red or FITC过滤，实现可视化；

       7、5人份包装，包括杂交溶液，DAPI复染液和完整的操作说明书；

     该探针设计用于培养的外周血细胞，间期细胞核中期染色体的荧光原位杂交实验。

产前诊断探针

       AneuCyte™是产前荧光原位杂交（FISH）实验，用于快速**检测*常见的胎儿染色体疾病。唐氏综合症在800个新生儿中大约产生一个，而爱德华和Patau综合征在存活婴儿中的比例分别约为1:600和1:10,000，异常数目的X和Y染色体会导致各种性染色体疾病（如Klinefelter and Turner综合症）。

       该试剂包括易于识别唐氏综合症，Edward 和Patau综合症，也可以是被性染色体非整倍性。

特 征：

       1、Aquarius®  液体探针形式；

       2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；

       3、即用型：预混合杂交溶液；

       4、简单清洁，联合变性方案；

       5、10人份包装，包含DAPI复染液和完整的操作说明；

       6、该探针是针对未培养的羊水液体样本的FISH实验设计的。

实体肿瘤

       组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增，缺失，或者是其它复杂的重排，这些变化都可以通过荧光原位杂交技术（FISH）检测。目前的方法，即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息，通过组织切片分析（或者是cryostat或者石蜡包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在肿瘤**地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性，也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下，这种分析会更加有效。

       OncoSight™是Cytocell的新型探针，可以检测出不同肿瘤中染色体扩增，缺失和其他染色体异常等异常。

特 征：

       1、Aquarius®  液体探针形式；

       2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；

       3、即用型：预混合杂交溶液；

       4、简单清洁，联合变性方案；

       5、10人份和5人份包装，包括DAPI复染液和完整的操作说明；

       6、明亮的信号，通过图像分析系统轻松检测；

       7、提供肿瘤切片中重排的信息；

       8、基因水平上的信息，而不仅仅是蛋白质水平。

     该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列（TMA）设计的。