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CELLSCRIPT

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产品名称: CELLSCRIPT
产品型号: **代理
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CELLSCRIPT公司 CELLSCRIPT代理 CELLSCRIPT**代理 CELLSCRIPT中国代理


CELLSCRIPT  的详细介绍

CELLSCRIPT公司 CELLSCRIPT代理 CELLSCRIPT**代理 CELLSCRIPT中国代理

品牌名称——

CELLSCRIPT

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The mission of CELLSCRIPT? is to provide the best products andtechnologies for making and using RNA for translation in cells for clinicalresearch and therapeutics.

Current products include kits for in vitro transcription, 5' RNAcapping using either a cap analog or capping enzymes, and 3' RNApolyadenylation, as well as all-in-one kits for making capped, poly(A)-tailed mRNA for translation incells.


CELL的使命cript?是为**研究和治疗学提供用于制备和使用RNA翻译细胞的*佳产品和技术。

目前的产品包括体外反式试剂盒使用帽类似物或封端酶的5'RNA封端和3'RNA多聚腺苷酸化,以及用于制备用于翻译在细胞中的封端的poly(A)尾缩的mRNA的一体化试剂盒。

细胞cript?*近推出了INCOGNITO?RNA Trans用于体外合成RNA的试剂盒保留修饰的核苷,例如伪嘌呤(Ψ)和/或5-甲基胞苷(m5C)代替correspon或U或C cano核苷(图1)。这些试剂盒是如此命名的,因为封闭的,多聚腺苷酸化和核苷修饰的RNA产物(称为“INCOGNITO mRNA”)被伪装,因此它们不诱导先天免疫反应与相关程度相同当转染到表达多种RNA传感器的哺乳动物细胞中时,修饰未修饰的mRNA。

13-11-51-67-3

作为文件在期刊文章1-3和**申请中,4是INCOGNITO RNA试剂盒和其他产品的技术sed由宾夕法尼亚大学KatalinKarikó教授和Drew Weissman教授发明,并专门授予CELLscript?适用于所有使用领域。博士。Weissman和Karikó表明,INCOGNITO mRNA除了免疫原性较少之外,还被转化为比correspo高得多的蛋白质确定不共同的mRNA在培养的细胞(图2)和整个生物体中都存在修饰的核苷(图3)。编码KLF4,LIN28,cMYC,OCT4和SOX2的INCOGNITO型Ψ-和m5C修饰的mRNA重复转染到体细胞如成纤维细胞和角质形成细胞中,导致诱导多能干细胞的高效产生。

13-12-03-64-3

将蛋白质编码INCOGNITO mRNA递送至培养或体内的细胞给生物体具有产生治疗效果的潜力,通过补偿缺失或有缺陷的蛋白质,过表达所需蛋白质,诱导细胞表型变化或引发疾病特异性免疫反应。因此,我们认为INCOGNITO mRNA在再生医学中将具有许多用途,如:细胞重编程; 细胞疗法; 细胞,组织或器官移植或修复; 组织或器官工程; 酶替代疗法; 和免疫治疗或免疫调节疗法。

有限公司ntact细胞cript?讨论用于制定INCOGNITO mRNA或未修饰RNA的研究或治疗等级的试剂盒,或为您的项目可能定制制造适当等级和规模的RNA。

参考

KarikóK,Buckstein M,Ni H,Weissman D.Immunity23:165-75,2005。抑制Toll样受体的RNA识别:核苷修饰和进化的影响RNA的起源。杂志文章

KarikóK,Muramatsu H,Welsh FA,Ludwig J,Kato H,Akira S,Weissman D.Molecular Therapy 16:1833-40,2008。将假尿苷掺入mRNA产生优异的免疫原性载体具有增加的翻译生物能力和生物稳定性。杂志文章

Anderson B. Muramatsu H,Nallagatla SR,Bevilacqua P. Sansing L,Weissman D,KarikóK.Nucleic Acids Res 38:5884-92,2010。将伪尿苷掺入mRNA通过减少PKR活化来增强翻译。杂志文章

例如,美国**申请号US 20090286852 Journal Article

Warren L,Manos PD,Ahfeldt T,Loh YH,Li H,Lau F,Ebina W,Mandal PK,Smith ZD,Meissner A,Daley GQ,Brack AS,Collins JJ,Cowan C,Schlaeger TM,Rossi DJ。细胞干Cell.7(5):549-50,2010年

期刊论文


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