实验方法原理 采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行免疫组织化学鉴定。 实验材料 Wistar大鼠
试剂、试剂盒 亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺素黄体酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC
抗体 仪器、耗材 眼科剪滴管离心机培养皿 CO2培养箱
实验步骤
一、实验步骤
1. 取新生2 d 的Wistar大鼠10 只，无菌条件下取出双侧视神经。
2. 接种至24孔培养板内经多聚赖氨酸处理的盖玻片上。
3. 加入含30g·L-1 小牛血清的DMEM/F12 培养基，37℃，50mL/L CO2，100%湿度连续培养3 d 。
4. 3 d 后弃废液，改为含 5g·L-1 小牛血清DMEM/F12 条件培养液继续培养。
5. 每周换液2次。在获得足够的细胞数量后，改用无血清条件培养液继续培养，每2 d 换液一次。
二、形态学观察
每天在倒置显微镜，观察培养细胞的生长过程和形态学变化并拍照。
三、免疫细胞化学鉴定
1. 将含细胞盖玻片取出，0.01 mol·L-1 PBS冲洗3 次x5 min。
2. 冷丙酮固定10 min。
3. PBS冲洗(3 次x5 min)。
4. 30g·L-1 过氧化氢室温孵育15 min。
5. PBS冲洗3 次x5 min。
6. 滴加正常山羊血清，室温孵育20 min。
7. 滴加1:100 GC抗体，阴性对照以PBS代替一抗，37℃孵育60 min。
8. PBS冲洗3 次x5 min。
9. 滴加 生物素标记羊抗兔IgG，37℃，20 min。
10. PBS冲洗3 次x5 min。
11. 滴加辣根酶标记链酶卵白素工作液。
12. DAB工作 液显色，自来水终止反应。
13. 脱水，透明，DPX封片保存。
四、大鼠视神经少突胶质细胞培养实验结果
1. 形态学观察结果
组织块24 h 开始贴壁，48～72 h 可见神经组织边缘游出少量细胞，主要为圆形或梭形(图 1)。8～9 d 左右，细胞基本铺满培养孔。此时改用无血清条件培养基培养进行纯化。培养过程中，部分细胞死亡。12 d 左右获得的细胞胞体基本为呈圆形或多角型，直径约 6～10μm。细胞核较大，胞质少(图 2)。
2. 免疫组织化学染色结果
培养的视神经少突胶质细胞的免疫组织化学染色 GC 蛋白阳性，未加一抗的呈阴性。染色结果显示成熟的少突胶质细胞突起丰富，互相形成蜘蛛网状(图 3)。苏木素复染，异质细胞较少，90%以上为阳性细胞(图 4)。
注意事项
1. 体外研究发现甲状腺素、胰岛素、转铁蛋白、腐胺、黄体酮和微量元素硒等，可使O2A 祖细胞朝少突胶质细胞定向分化。
2. 而血清等可以诱导O2A祖细胞分化为Ⅱ型星形胶质细胞。 逐步减少条件培养基中的血清浓度，促进O2A祖细胞向少突胶质细胞分化。
其他
免疫染色鉴定结果表明纯度较高超过 90%。此方法简便、可靠、易于推广，便于对少突胶质细胞相关课题进行研究。
一、讨论
抑制神经再生基因Nogo的发现为视神经损伤的修复、视功能保护研究带来了希望。视神经胶质细胞包括星形胶质细胞和少突胶质细胞2 种类型，分化不同，功能各异。成熟的少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力，为分裂终期细胞[1]，培养较为困难。
1980 年McCarthy[2]等建立了从脑灰质组织分离、纯化星形胶质细胞和少突胶质细胞的分离培养模型。目前国内外多采用该法[3]。利用少突胶质细胞和星形胶质细胞贴壁能力的不同采用振动分离法进行分离、培养。此法主要用来获取星形胶质细胞，获得的少突胶质细胞较少。存在着操作步骤多容易被污染、分离过程中因振荡离心易造成机械性损伤导致细胞死亡等缺点。
大鼠视神经少突胶质细胞培养采用视神经组织块培养的方法，对新生大鼠的视神经胶质细胞进行条件化原代培养，利用少突胶质细胞和星形胶质细胞生长条件的不同，采用条件培养基纯化2 种细胞。
少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞是从一种普通双潜能的少突胶质细胞－2 型星形胶质细胞祖细胞发育而来。
大鼠出生后约1 周，少突胶质细胞逐渐成熟。
因此，从新生大鼠取材可获得O2A祖细胞。
体外研究发现甲状腺素、胰岛素、转铁蛋白、腐胺、黄体酮和微量元素硒等，可使O2A 祖细胞朝少突胶质细胞定向分化。
而血清等可以诱导O2A祖细胞分化为Ⅱ型星形胶质细胞[1、4]。
我们利用这一特点，逐步减少条件培养基中的血清浓度，促进O2A祖细胞向少突胶质细胞分化。
*终采用无血清条件培养基，抑制星形胶质细胞及其它异质细胞增殖，而少突胶质细胞在此条件下则基本不受影响。
GC是表达于少突胶质细胞膜以及髓鞘的一种主要类脂，它是识别少突胶质细胞普遍应用的特异性化学标志物[1、3]。
免疫染色鉴定结果表明纯度较高超过 90%。此方法简便、可靠、易于推广，便于对少突胶质细胞相关课题进行研究。
