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犬瘟热病毒IgG抗体(CDV-IgG )试剂盒洗板方法与性能介绍
犬瘟热病毒IgG
抗体
(CDV-IgG )试剂盒
采用双抗体一步夹心法
酶联免疫
吸附试验(ELISA)。往预先包被犬瘟热病毒IgG抗体(CDV-IgG)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬瘟热病毒IgG抗体(CDV-IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
犬瘟热病毒IgG抗体(CDV-IgG )试剂盒洗板方法
1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
犬瘟热病毒IgG抗体(CDV-IgG )试剂盒性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:*低检测浓度小于1.0 IU/L。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
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