公司新闻

糖类抗原199(CA199)ELISA试剂盒组成与常见问题以及解决方法介绍

糖类抗原199(CA199)ELISA试剂盒组成及试剂配制
    1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
    2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
    10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
糖类抗原199(CA199)ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
    1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
    2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法*好是先放在常温中1到2小    时,然后在进行离心处理;
    3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以*好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
    4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
    5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
    6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
    7、严格按照糖类抗原199(CA199)ELISA试剂盒说明书操作。

沪公网安备 31011202007337号