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糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法与产品基本原理的分析

糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法: 
    1)血清-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2)血浆-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3)细胞上清液-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4)组织匀浆-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
    5)保存-如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒的三个基本原理:
    1) 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
    2) 抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; 
    3) 酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。

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