上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒的检测原理及标本收集

上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗EMA抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的EMA会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗EMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗EMA抗体与结合在包被抗体上的EMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，EMA浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中EMA的浓度。
上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒标本收集:
血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。如果样本中检测物浓度高于标准品*高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。

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