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免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒的特点及操作方式
免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
其操作简单,灵敏度高,特异性好等特点而在
科研实验
上广泛应用,但是由于其操作步骤复杂,一般包括试剂准备,样本收集,加样,温育,洗涤,显色,比色,结果判定等,其中任何一项操作不当都会对检测结果产生很大影响。因此,必须加强ELISA检测的**质量控制,保证其结果的准确可靠。Elisa实验结果的影响因素包括检测样品因素、操作因素等。
1、加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
2、作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
3、剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
4、
免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
同批号试剂组分不得混用。
5、洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6、每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
7、要确保微量加样器的准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20%左右时,lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其*高量程和*低量程进行确定。
8、在使用微量加样器时,猪免疫球蛋白A(IgA)ELI
SA试剂盒
吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
9、吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。
10、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
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